Las compañías estadounidenses Moderna y Merck (MSD fuera de Estados Unidos y Canadá) han anunciado esta semana los resultados de sus ensayos en fase 2b de su terapia contra el cáncer de piel. Los resultados han sido compartidos mediante una nota de prensa en la que aseguran que el riesgo de recurrencia o muerte se reduce un 44 %.
Una vacuna contra la malaria experimental ha mostrado protección durante al menos seis meses, según un ensayo clínico llevado a cabo con 112 adultos en Burkina Faso. Los resultados se publican hoy en la revista Science Translational Medicine.
Un estudio publicado en la revista Science comunica los resultados preclínicos de un nuevo modelo de vacuna que pretende servir contra todos los tipos de gripe. El prototipo, que usa la tecnología basada en ARNm, incluye antígenos de los 20 subtipos de gripe conocidos.
Un estudio ha encontrado una relación entre el parto por cesárea y cambios en el microbioma, así como una menor respuesta a las vacunas contra el neumococo y el meningococo en niños. Los resultados se publican en la revista Nature Communications.
Un estudio publicado en la revista BMJ analiza el riesgo de los eventos tromboembólicos asociados con diferentes vacunas contra la covid-19, tanto basadas en adenovirus como en ARNm. Sus resultados se basan en datos recogidos de más de 10 millones de adultos en Francia, Alemania, Países Bajos, España, Reino Unido y Estados Unidos que recibieron al menos una dosis de una vacuna contra la covid-19 desde diciembre de 2020 hasta mediados de 2021.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado conceder la autorización de comercialización a la vacuna tetravalente contra el dengue (viva, atenuada) de Takeda. Esta vacuna sirve para prevenir la enfermedad causada por los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue en personas a partir de los cuatro años de edad. Aunque ya existe una vacuna aprobada, según la EMA esta vacuna tetravalente muestra una mayor protección en la población infantil y en las personas mayores de 45 años.
Durante la comparecencia de Pfizer ante el Parlamento Europeo esta semana, una ejecutiva de la compañía respondió a la pregunta de si “se probó si la vacuna de Pfizer detenía la transmisión del virus (SARS-CoV-2) antes de salir al mercado” diciendo que no.
Una investigación con 11 mujeres vacunadas contra la covid-19 después de dar a luz ha encontrado pequeñas cantidades de ARNm procedente de la vacuna en la leche materna, indetectable 48 horas después.
Las nuevas dosis adaptadas contra ómicron han llegado justo a tiempo de la próxima oleada de otoño e invierno. Aunque no sabemos qué variante circulará en los próximos meses, estas vacunas son seguras y ayudarán a reducir la transmisión en unos meses que podrían ser difíciles desde el punto de vista de la presión asistencial.
Las agencias reguladoras de Estados Unidos y Europa –la FDA y la EMA– han autorizado la vacunación contra ómicron centrándose en distintas variantes y subvariantes. La existencia de diferentes procedimientos y de estudios en personas y animales han servido a las agencias para tomar una u otra decisión. Los expertos esperan que estas nuevas dosis otorguen suficiente protección durante este otoño e invierno para mitigar el impacto de la próxima ola.