Pablo Velasco Puyó
Médico del Servicio de Oncología y Hematología Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron y profesor asociado del departamento de Pediatría de la Universidad Autónoma de Barcelona
Este es un trabajo que muestra, a través de técnicas multiómicas y de célula única, mecanismos que explican algunas de las alteraciones de la sangre que vemos con más frecuencia en los niños con trisomía 21, como los glóbulos rojos más grandes y en mayor número (policitemia y macrocitosis). También describen diferencias en las mitocondrias, el estrés oxidativo y la organización de la cromatina, que podrían ser algunos de los factores por los que estos niños tienen más riesgo de desarrollar leucemia.
Continuar con estudios que demuestren el origen de estas leucemias es fundamental para diseñar estrategias más dirigidas, más eficaces y menos tóxicas en esta población tan frágil.