Marc Suárez-Calvet
Investigador del Barcelonabeta Brain Research Center y del Servicio de Neurología del Hospital del Mar (Barcelona)
La recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA para aprobar lecanemab en Europa representa un avance prometedor en la lucha contra el alzhéimer. Este tratamiento, el primero en mostrar capacidad para ralentizar la progresión de la enfermedad, está indicado para pacientes en fases tempranas y con un perfil genético específico, excluyendo a aquellos con dos copias del gen APOE4 debido a un mayor riesgo de efectos secundarios. Además, su administración estará controlada mediante un programa de acceso limitado para garantizar un uso seguro y adecuado.
Es importante destacar que esta recomendación no implica una disponibilidad inmediata del fármaco en toda Europa, ya que cada país deberá decidir si se incluye en su sistema de salud pública. Si bien lecanemab ofrece una eficacia moderada y se espera que inicialmente beneficie a un número reducido de pacientes, su aprobación abre la puerta a tratamientos futuros más eficaces y seguros, a la vez que impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas terapias y el avance en el diagnóstico del alzhéimer.