Jesús Flórez
Catedrático de Farmacología de la Universidad de Cantabria y presidente de la Fundación Iberoamericana Down21
Es un buen estudio que confirma trabajos anteriores en los que se aprecia que proteínas A-beta y proteínas tau pueden adquirir las características de priones y, de ese modo, contribuir a la expansión de esas proteínas en el cerebro, favoreciendo la formación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares, que son lesiones características de la enfermedad de Alzheimer.
El estudio revela la precocidad de la aparición de tales proteínas con propiedades priónicas en el síndrome de Down. Sugiere razonablemente que el incremento temprano de A-beta, por sobrexpresión del gen APP, facilita la aparición de tau. La naturaleza priónica de ambas proteínas explicaría la acelerada acumulación de las lesiones características en el síndrome de Down, y la tendencia de las personas que lo tienen a desarrollar precozmente la enfermedad de Alzheimer.
Es un dato más a considerar en la patogenia de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down.