Reacción a "Reacciones: la EMA autoriza la vacuna española de Hipra contra la covid-19"

Es un orgullo y una alegría que tengamos una vacuna española autorizada por la Agencia Europea del Medicamento frente a la covid-19, desarrollada íntegramente en nuestro país y en tan solo tres años. 

La vacuna Bimervax emplea dos proteínas recombinantes de las variantes alfa y beta del SARS-CoV-2 (es, por tanto, bivalente) y ha demostrado en los ensayos clínicos grandes ventajas: muy buena respuesta inmunitaria frente a las variantes de preocupación declaradas hasta el momento por la Organización Mundial de la Salud (OMS), una respuesta mantenida y duradera (al menos seis meses y se están haciendo estudios para ver si puede mantenerse durante más tiempo, para poder emplearla anualmente), con mayor espectro de cobertura (incluye proteínas de dos variantes) y con menos efectos secundarios que las vacunas de ARN (menor reactogenicidad en relación a dolor de brazo, fiebre, etc.).

La vacuna emplea una tecnología ya conocida como es el uso de proteínas recombinantes (similar a otras vacunas, como la de hepatitis o virus de papiloma, por ejemplo) y tiene importantes ventajas tanto logísticas como económicas: se puede mantener estable (2 - 8ºC) sin necesidad de requerir congelación o ultracongelación (a diferencia de las vacunas de ARN) y su precio seguramente podrá ser inferior al que tienen las vacunas de ARN.  

La vacuna está autorizada para dosis de refuerzo a mayores de 16 años. Dado que es previsible que el virus siga entre nosotros y debamos seguir protegiendo a las personas más vulnerables, se cuenta ahora con una vacuna muy eficaz que podría administrarse de forma anual a este colectivo.

Debemos estar muy orgullosos de este desarrollo llevado a cabo en nuestro país por la empresa Hipra y mis felicitaciones más sinceras por la iniciativa, el esfuerzo personal y colectivo, la inversión millonaria y la constancia, que son los elementos que han permitido este hito histórico.